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摘要：采用柱前衍生反相液相色譜法分析棉籽粕中十八中氨基酸，衍生試劑為優(yōu)選的某試劑，流動(dòng)相為醋酸鹽緩沖溶液、乙腈、水，二元梯度洗脫，色譜柱為AAK氨基酸柱，紫外檢測(cè)。該方法使用液相色譜儀，定性重復(fù)性好，定量準(zhǔn)確。關(guān)鍵詞：液相色譜、氨基酸、棉籽粕*，蛋白質(zhì)是飼料中zui主要的營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)之一，動(dòng)物通過(guò)從飼料中攫取蛋白質(zhì)，在其腸道中被分解成氨基酸而被機(jī)體吸收，從而合成自身的蛋白質(zhì)，滿足機(jī)體自身的生長(zhǎng)發(fā)育的需要，因此，飼料中充足的蛋白質(zhì)有利于動(dòng)物機(jī)體充分發(fā)揮生長(zhǎng)潛能。由于蛋白質(zhì)飼料營(yíng)養(yǎng)價(jià)...

白酒香味成份復(fù)雜，除乙醇和水外，還有大量芳香組分存在。構(gòu)成白酒質(zhì)量風(fēng)格的是酒內(nèi)所含的香味成分的種類以及其量比關(guān)系。應(yīng)用氣相色譜法能快速而準(zhǔn)確地測(cè)出白酒中的醇類、酯類、有機(jī)酸類、碳基化合物、酚類化合物以及高沸點(diǎn)化合物等成分的含量。一、DNP柱測(cè)定白酒中醇、酯等組分（一）DNP柱直接進(jìn)樣法測(cè)定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進(jìn)行色譜分析，其優(yōu)點(diǎn)是：操作簡(jiǎn)便，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性高、快速;缺點(diǎn)是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內(nèi)標(biāo)的配制：吸取2mL的...

頂空氣相色譜測(cè)定啤酒中乙酸的含量乙酸是啤酒中含量zui高的有機(jī)酸，它是啤酒正常發(fā)酵產(chǎn)物，由乙醛氧化而來(lái)，是啤酒中對(duì)口感影響zui大的酸味物質(zhì)。乙酸，俗稱為醋酸，相對(duì)分子質(zhì)量60.05，純醋酸在16.6℃以下會(huì)凝固成冰狀，故又稱為冰醋酸，其分子式為CH3COOH。醋酸是無(wú)色水狀液體，具有強(qiáng)烈刺鼻的特征酸味，極易溶于醇、醚、甘油和CCI4，不溶于CS2，遇明火、高熱、強(qiáng)氧化劑易引起燃燒，有腐蝕性，能灼傷皮膚。乙酸形成的途徑有以下兩條：一條是發(fā)酵前期麥汁含量高和貯酒中不斷通風(fēng)的情況...

儀器與試劑ShimadzuLC-6A型液相色譜儀；SPD—6A型UV檢測(cè)器；C—R3A型積分儀。甲醇為優(yōu)級(jí)純（北京化工廠）；乙腈為色譜純（天津四友生物醫(yī)學(xué)技術(shù)開發(fā)公司）；水為雙蒸水。三者均經(jīng)G5漏斗過(guò)濾。2對(duì)照品的制備分別精密稱取sinenxanA、sinenxanB和sinenxanC各1.0mg，以甲醇配制成1.0mg/mL的對(duì)照品混合溶液。SinenxanA、sinenxanB和sinenxanC均從紅豆杉（Taxuschinensis）組織培養(yǎng)物中分離得到其結(jié)構(gòu)由NM...

粗苯是焦化企業(yè)的主要化產(chǎn)品之一，粗苯的回收率直接影響企業(yè)的效益。洗苯塔后煤氣含苯族烴的多少是決定粗苯回收率的主要因素，一般焦化企業(yè)都將塔后煤氣中苯族烴含量控制在3～5g/m3，這一指標(biāo)對(duì)大型焦化廠的粗苯回收是經(jīng)濟(jì)合理的。因此測(cè)定塔后煤氣粗苯含量很必要。測(cè)定煤氣中的粗苯含量一般用活性炭吸附法，此法從取樣到蒸餾要2h以上，并且從吸收管的吸收率測(cè)定到吸收管補(bǔ)正值測(cè)定以及吸收管氣密性的檢查等都要做大量的工作，給測(cè)定帶來(lái)了一定的難度，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。為此探討用氣相色譜測(cè)定煤氣中的粗苯。2實(shí)驗(yàn)...

_氣體中一氧化碳二氧化碳和碳?xì)浠衔锏臏y(cè)定前言本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T8984.1－1997《氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锏臏y(cè)定第1部分：氣體中一氧化碳、二氧化碳和甲烷的測(cè)定氣相色譜法》、GB/T8984.2－1997《氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锏臏y(cè)定第2部分：氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锟偭康臏y(cè)定氣相色法》、GB/T8984.3－1997《氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠锏臏y(cè)定第3部分：氣體中總烴的測(cè)定火焰離子化法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T8984.1...

氣相色譜條件：以（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細(xì)管柱；色譜柱起始溫度為100℃，維持4分鐘，以每分鐘50℃的速率升溫至120℃，維持10分鐘，再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃，保持6分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃；氫火焰離子化檢測(cè)器，檢測(cè)器溫度250℃；載氣為氮?dú)?；各組分色譜峰分離度應(yīng)大于1.5。溶液制備：供試品溶液：取甘油樣品約10g（取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%），精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（每1m...